第二十八期
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1983
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pp. 609 - 624
氨氧化法製備3-腈吡啶和苯甲腈
Preparation of 3-Cyanopyridine and Benzonitrile by Ammoxidation
作者
洪明志 *
(國立臺灣師範大學理學院化學系)
許春峰
(國立臺灣師範大學理學院化學系)
陳朝棟
(國立臺灣師範大學理學院化學系)
王澄霞
(國立臺灣師範大學理學院化學系)
洪明志 *
國立臺灣師範大學理學院化學系
許春峰
國立臺灣師範大學理學院化學系
陳朝棟
國立臺灣師範大學理學院化學系
王澄霞
國立臺灣師範大學理學院化學系
英文摘要

3-Cyanopyridine is the intermediate for nicotinamidc and nicotinic acid. Benzonitrile is the intermediate for homosulfamine. A procedure has now been established for the laboratory fluidized-bed ammoxidation of 3-picoline and toluene to form 3-cyanopyridine in 35.2% yield and benzonitrile in 41.5% yield. The effects of reaction temperature, mole ratio of reactants, and amount of catalyst were studied.